Prematüre retinopatisi tanılı hastalarda vasküler endotelyal büyüme faktör(VEGF) gen polimorfizmi
Tezin Türü: Tıpta Uzmanlık
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2017
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: ERAY YURTÇU
Danışman: Ümit ÇELİK
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:Amaç: Prematüre retinopatisi (PR), tarama ve tedavi programlarıyla önlenebilir çocukluk çağı körlük nedenlerinin başında gelmektedir. Günümüzde PR patogenezinde genetik polimorfizm konusunda en sık incelenen gen anjiyogeneziste önemli rol oynayan Vasküler Endotelyal Büyüme Faktörü (VEGF)'dür. Bu çalışmada prematüre retinopatisi gelişiminde VEGF geni C2578A polimorfizminin rolü olup olmadığını araştırdık. Gereç Yöntem: Bu çalışmada Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesi'nde ve Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Göz Hastalıkları Kliniği'nde 01.01.2015-01.01.2017 tarihleri arasında takip ve tedavisi yapılan, Evre 3 ve üzeri ROP tanısı alıp ulaşılabilen 80 prematüre bebek ve PR olmayıp ulaşılabilen 80 prematüre bebek olmak üzere toplam 160 prematüre bebeğin periferik kanından PCR-RFLP yöntemi kullanılarak VEGFC2578A gen polimorfizmi genotiplendirmesi yapıldı. Hastaların klinik, demografik ve laboratuvar verileri dosyaları ve epikrizlerinden kaydedildi. Verilerin istatistiksel analizinde IBM SPSS Statistics Versiyon 20.0 paket programı kullanıldı. Bulgular: PR tanılı hastalarda yatış günü, invazif, noninvazif ve serbest oksijen alım günleri anlamlı oranda yüksek saptandı. PR tanılı hastalarda gestasyonel hafta, doğum ağırlığı, 1. ve 5. dakika APGAR skorları anlamlı oranda düşük saptandı. Gruplar arasında VEGFC2578A genotipleri ve allel sıklığı açısından anlamlı fark saptanmadı (p>0,05). PR tanılı hastalarda VEGFC2578A genotipleri ve allel sıklığı ile cinsiyet arasında ilişki saptanmadı (p>0,05). PR tanılı oksijen maruziyeti görülen hastalarda VEGFC2578A gen polimorfizmi allel sıklığı açısından anlamlı fark saptanmadı (p>0,05). Sonuç: Prematüre Retinopatisi çocukluk çağı körlüğünün ana nedenlerinden biridir. Çalışmamızda PR gelişimi ile VEGFC2578 gen polimorfizmi arasında ilişki kurulamamıştır. PR gelişimi ve yatkınlığıyla ilgili genlerin ve polimorfizmlerin bilinmesi PR'nin erken tanısı ve tedavisinde yararlı olabilecektir. Ancak daha geniş popülasyonlarda ve daha fazla sayıda çalışmalara ihtiyaç vardır. Anahtar kelimeler: Prematüre retinopatisi, Vasküler endotelyal büyüme faktörü, Vasküler endotelyal büyüme faktörü gen polimorfizmi, VEGF geni C2578A polimorfizmi