Kersetin içeren formülasyonların hazırlanması ve in vitro değerlendirilmesi
Tezin Türü: Yüksek Lisans
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Sağlık Bilimleri Üniversitesi, HAMİDİYE SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ, FARMASÖTİK TEKNOLOJİ ANABİLİM DALI, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2026
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: MERVE GÜNAY
Danışman: Neslihan ÜSTÜNDAĞ OKUR
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:Amaç: Bu tez çalışmasında, kersetin içeren sıcaklığa duyarlı in situ jel formülasyonlarının geliştirilmesi, fizikokimyasal olarak karakterize edilmesi ve in vitro biyolojik aktivitelerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda Poloksamer 407, Poloksamer 188 ve farklı oranlarda pektin ve karboksimetilselüloz içeren kersetin yüklü in situ jel formülasyonları hazırlanmıştır. Formülasyonlar berraklık, pH, jelleşme sıcaklığı, jelleşme kapasitesi, etkin madde içeriği, reolojik davranış, yayılabilirlik ve mekanik özellikler yönünden karakterize edilmiştir. Kersetinin in vitro salım profili değerlendirilmiş, formülasyonlar hücre kültüründe çalışılmış ve antimikrobiyal aktiviteleri kontrol edilmiştir. Seçilen formülasyonların stabilite çalışmaları yapılmış ve yara çizik yöntemi ile yara iyileştirici potansiyelleri incelenmiştir. Bulgular: Formülasyonların pH ve jelleşme sıcaklıklarının topikal uygulama için uygun aralıkta olduğu belirlenmiştir. Kersetin yüklü tüm jeller, 12 saat boyunca uzamış salım profili sergilemiş ve çalışılan jellerin tümünün mikroorganizmalara karşı antibakteriyel aktivite gösterdiği görülmüştür. MTT testi, tüm formülasyonların %75'in üzerinde hücre canlılığı ile sitotoksik olmadığını ortaya koymuştur. Bu çalışmalar sonucunda en uygun görülen iki formülasyon seçilmiş ve üç ay boyunca fiziksel ve kimyasal açıdan stabiliteleri değerlendirilmiştir. Yara iyileşme çalışması sonuçlarına göre, formülasyonlar yara kapanmasını belirgin şekilde hızlandırmıştır. Sonuç: Elde edilen bulgular, kersetin ile zenginleştirilmiş poloksamer bazlı in situ jel sistemlerinin biyouyumlu, kontrollü salım sağlayan ve yara iyileşmesini destekleyen etkili topikal taşıyıcılar olabileceğini göstermiştir. Özellikle Q1 (%18 P407, %6 P188 ve %0,5 kersetin) ve Q3 (%18 P407, %6 P188, %0,6 pektin ve %0,5 kersetin) formülasyonları, fizikokimyasal profilleri ve biyolojik performansları açısından klinik uygulamalarda potansiyel aday olarak öne çıkmaktadır.