Prematüre retinopatisi olan hastalarda endotelyal nitrik oksit sentaz gen polimorfizmi
Tezin Türü: Tıpta Uzmanlık
Tezin Yürütüldüğü Kurum: Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Türkiye
Tezin Onay Tarihi: 2017
Tezin Dili: Türkçe
Öğrenci: SALİM REŞİTOĞLU
Danışman: Ümit ÇELİK
Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu
Özet:Amaç: Prematüre Retinopatisi (ROP), preterm bebeklerin retinasında eksik vaskülarizasyon sonucu gelişen proliferatif bir bozukluktur. Vücutta temel görevi vazodilatasyon ve düz kaslarda gevşeme olan eNOS'un temel kaynağı dokulardaki vasküler endotel hücreleridir. ROP patogenezinde eNOS'un da rolü olduğu bilinmektedir. eNOS'un ROP ile ilişkisi vazodilatasyon ve anjiogenezis mekanizması ile ilişkilidir. Bu çalışmada amacımız, eNOS geni T-786C ve G894T polimorfizmleri ile prematüre bebeklerde ROP gelişimi arasında ilişki olup olmadığını araştırmaktır. Gereç Yöntem: Bu çalışmada Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesi'nde ve Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Göz Hastalıkları Kliniği'nde 01.01.2015-01.01.2017 tarihleri arasında takip ve tedavisi yapılan, Evre 3 ve üzeri ROP tanısı alıp ulaşılabilen 80 prematüre bebek ve ROP olmayıp ulaşılabilen 80 prematüre bebek olmak üzere toplam 160 prematüre bebeğin periferik kanından PCR-RFLP yöntemi kullanılarak eNOS geni T-786C ve G894T polimorfizmleri genotiplendirmesi yapıldı. Hastaların klinik, demografik ve laboratuvar verileri kaydedildi. Verilerin istatistiksel analizinde IBM SPSS Statistics Versiyon 20.0 paket programı kullanıldı. Bulgular: ROP tanılı hastalarda doğum ağırlığı, gestasyonel hafta, 1. ve 5. dakika APGAR skorları anlamlı oranda düşük saptandı. ROP tanılı hastalarda yatış günü, oksijen alım süreleri anlamlı oranda yüksek saptandı. ROP tanısı alan ve ROP olmayan gruplar arasında eNOS geni T-786C ve G894T polimorfizmleri ve allel sıklıkları açısından anlamlı bir fark saptanmadı (p>0,05). ROP tanılı hastalarda cinsiyet ile eNOS geni T-786C ve G894T polimorfizmleri genotip ve allel sıklıkları açısından anlamlı bir fark saptanmadı (p>0,05). ROP tanılı hastalarda oksijen maruziyeti ile eNOS geni T-786C ve G894T polimorfizmleri genotip ve allel sıklıkları açısından anlamlı bir fark saptanmadı (p>0,05). Sonuç: ROP, çocukluk çağındaki en önemli körlük nedenlerinden biridir. Çevresel ve genetik bir çok faktörün etkilediği bir hastalıktır. Çalışmamızda eNOS geni T-786C ve G894T polimorfizmleri ile ROP arasında anlamlı bir ilişki saptanamamıştır. Ancak daha geniş popülasyonlarda ve daha çok sayıda vakanın değerlendirildiği çalışmalara ihtiyaç vardır. Anahtar kelimeler: Prematüre Retinopatisi (ROP), Endotelyal Nitrik Oksit Sentaz (eNOS), eNOS geni T-786C ve G894T polimorfizmleri.