A Rare Cause of Nephrotic Syndrome: The p.Leu364Pro Mutation Associated with Familial Lesitin Cholesterol Acyl Transferase Deficiency
Turkish Journal of Nephrology, cilt.33, sa.3, ss.303-304, 2024 (ESCI, Scopus, TRDizin)
- Yayın Türü: Makale / Kısa Makale
- Cilt numarası: 33 Sayı: 3
- Basım Tarihi: 2024
- Doi Numarası: 10.5152/turkjnephrol.2024.24782
- Dergi Adı: Turkish Journal of Nephrology
- Derginin Tarandığı İndeksler: Emerging Sources Citation Index (ESCI), Scopus, TR DİZİN (ULAKBİM)
- Sayfa Sayıları: ss.303-304
- Sağlık Bilimleri Üniversitesi Adresli: Evet